Con el término de miodistrofia se designan numerosos síndromes, muchos bien conocidos en diferentes especies domésticas y silvestres. Todos ellos se caracterizan por lesiones musculares degenerativas similares de tipo céreo o de Zenker, que básicamente consisten en una hialinosis intracelular de miofibrillas y fragmentación discoide de Bowmas. La evolución posterior en casos severos es la necrosis y calificación de la fibra muscular; en los casos en que se conserva el sarcolema, se produce un intento de regeneración mediante mioblastos o células satélites.

Los síndromes mejor conocidos en los animales se han clasificado en 4 grupos: las miopatias hereditarias, las miopatias nutricionales, las miopatias tóxicas, y las miopatias por sobrecarga o shock.

En este estudio se han analizado 40 muestras de tejido muscular estriado (pilares del diafragma) procedentes de toros de lidiados en las Ventas, durante abril, mayo y junio de 1997, que mostraron alguna debilidad o claudicación tras el primer tercio. En ellos se observa el tipo de miodistrofia presente, apreciándose hialinosis de fibras aisladas o grupos de 14 muestras, fragmentación de sarcoplasmas en 31 muestras e inicio de regeneración con hiperplasia de núcleos sqatélites en 7 muestras. Es de destacar que en casi todos los animales estudiados se ha observaddoalguna o varias lesiones.

Tras estos estudios, y debido a la evolución aguda de las lesiones, sospechamos que la mayoría de las miodistrofias posiblemente estén asociadas a claudicaciones y debilidad en la lidia, siendo principal causa la sobrecarga (transporte y ejercicio); aunque no se descarta una predisposición genética o una base nutricional; por ello, las medidas a adoptar para evitar estos problemas serían: evitar las líneas genéticas con prediaposición a miopatía hereditaria, suplementar la alimentación con selenio y vitamina E para evitar la miopatía nutricional, y mejorar las condiciones de transporte y acostumbrar a los animales el ejercicio para evitar la miopatía por sobrecarga.